一，項目名稱及介紹：

暫 用名：抗頑固型及慢性骨髓單核細胞白血病

新 藥類別：化學藥二類

劑 型：注射劑

項目介紹: 骨髓增生異常綜合徵, 又稱頑固型及慢性骨髓單核細胞白血病是一種造血幹細胞異常導致骨髓出現病態性造血的異常性疾病。此綜合徵以往稱為“白血病前期”，但相當一部分病例不一定發展為典型的白血病，而是死於貧血、出血或感染。1982年法、美、英協作(組FAB)統一稱為MDS，現已被廣泛採用。該藥物對骨髓增生異常綜合徵有顯著治療作用, 已被美國藥物與食品管理局批准(2004年),目前國內暫無同類產品.

二，投資及其回報:

投資額: 400萬元人民幣.

資金按排: 將成立一個5-10人規模的公司, 負責聯絡中國國內的各項臨床前動物試驗, 資金用於支付中國國內的臨床前動物試驗費用(包括有效性, 毒性及藥代動力學試驗), 以及該公司的運作費用.

市場風險: 由於中國國內的各項臨床前動物試驗只是重復國外已知的動物試驗結果, 所以沒有試驗失敗的風險.

投資週期及計劃: 動物試驗所需時間約為一年. 提交動物試驗結果至國家新藥審批委員會並等待臨床試驗批號約為6個月. 所以投資週期為一年半. 得到有關新藥臨床試驗批號後即可轉讓.

回報率: 化學一類新藥其轉讓價格為1000萬元人民幣, 250%投資回報率.

雙方持股比率: 投資者擁有60%; 技術方40%.

雙方責任: 投資方負責提供所需資金; 技術方負責提供所有的相關技術支持.

專利問題: 本項目均為已知化合物, 沒有專利問題

三，一次性買斷:

投資方可以一次性買斷該項目, 標價500萬元人民幣.